A uprę się. Na razie nie podsyłaj :)
Zacznij od początku, jak gdybyś dopiero wziął tego grzybka. Namocz w H
2O przez 20 minut przed mikroskopowaniem. Nie w KOH !!
1.
Zarodniki w H
2O - jaki jest ich rozmiar i czy pod immersją widać ornamentację. Jakie mają średnio Q (stosunek długości do szerokości). Zmierz 20 zarodników i podaj ich wymiary i Q. Jak bardzo różnią się rozmiary luźnych zarodników od tych, które wyglądają na dojrzałe ale są w workach.
Następnie walnij je do Cotton Blue i sprawdź jeszcze raz pod immersją ornamentację. ZMIERZ ją jak najdokładniej się da. Szerokość, długość i wysokość. Sprawdź, czy może ornamentacja w CB ściera się z zarodników, gdy lekko potrzesz szkiełkiem.
2.
Parafizy - zmierz je na szczycie, zaobserwuj przegrody, zaobserwuj rozgałęzienia, zaobserwuj czy na szczycie wyglądają jak pomięty papier. Czy w IKI robią się zielone ?
3.
Worki po prostu pomierz
4.
Włoski na brzegu - czy są korzonki, ile jest korzonków, jaka grubość u podstawy włosa, jaka grubość ścianki, ile przeciętnie jest przegród we włoskach, jaki jest kolor (ciemne czy jasne), jaka jest długość włosków
Z niecierpliwością czekam na informacje..... i zrób jeszcze raz to samo z tym drugim znaleziskiem:
https://www.bio-forum.pl/messages/33/37654.html